Arzneimittelwerbung - AMG & UWG

Kursüberblick

Die Vermarktung von Arzneimitteln unterliegt strengen rechtlichen Vorgaben. AMG und UWG setzen klare Grenzen für Werbung, Information und Kommunikation – gleichzeitig eröffnen sie Spielräume, die gezielt genutzt werden können.
Zentrale Abgrenzungsfragen zwischen Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln zeigen, wie unterschiedlich regulatorische Anforderungen ausfallen. Auch die Unterscheidung zwischen Fachwerbung und Laienwerbung sowie die Frage, welche Inhalte und Kanäle zulässig sind, spielen in der Praxis eine entscheidende Rolle.
Themen wie Kennzeichnungspflichten, Patienteninformation, Preis- und Nebenwirkungsangaben sowie aktuelle Entwicklungen im Konsumentenschutz verdeutlichen die Komplexität der rechtssicheren Kommunikation. Ergänzend wird das Zusammenspiel von Regulatory- und Marketing-Abteilungen beleuchtet.
Ein Überblick über Regelungen zur Werbung für Medizinprodukte sowie branchenspezifische Kodizes rundet das Bild ab und unterstützt dabei, Marketingmaßnahmen rechtssicher und zugleich wirkungsvoll umzusetzen.

Kursinhalte

Grundlagen – Abgrenzungsfragen

• Arzneimittel – Medizinprodukte – Nahrungsergänzungsmittel

• Diätetische Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke

• Wo bleibt der Konsumentenschutz?

• Information und Werbung in Printmedien und Internet

• Aktuelle Rechtslage

Fachwerbung

• Wer darf informieren?

• Worüber darf derzeit informiert werden?

• Informationsinhalte & Informationskanäle

• Überblick über weitere Gesetzesvorhaben

Patienteninformation – Laienwerbung Aktueller Stand

• Was ist Laienwerbung?

• Information über Gebrauchsinformation

• (Packungsbeilage) und Fachinformation

• Information über Preise und Nebenwirkungen

• Auswirkungen auf den Konsumentenschutz

MPG-Special

• Werbung für Medizinprodukte (MPG, Austromed Kodex)

• Anwendung des VHC

• Wer wird die Werbung überwachen?

• Was muss der Arzneimittelhersteller bei MPG beachten?